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中途採用(エリア)

福島県郡山・会津若松エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 郡山ブランチオフィス管轄の郡山・会津若松市内当社提携の医療機関および郡山ブランチオフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

仙台エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 仙台にある当社提携の医療機関および当社仙台オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 仙台エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

アシスタントCRC(福島県郡山・会津若松エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 福島県郡山・会津若松エリアにある当社提携の医療機関および郡山オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 福島県郡山・会津若松エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①患者さま来院前の各種準備
    ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

アシスタントCRC(首都圏エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 首都圏エリアにある当社提携の医療機関および東京オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 首都圏エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①患者さま来院前の各種準備
    ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

水戸エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 茨城県にある当社提携の医療機関および水戸オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。
    ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。

    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

金沢エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 主に金沢市内にある当社提携の医療機関および金沢オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 金沢エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

アシスタントCRC(新潟エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 新潟エリアにある当社提携の医療機関および新潟オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 新潟エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①患者さま来院前の各種準備
    ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

名古屋エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 愛知県、岐阜県にある当社提携の医療機関および当社名古屋オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 名古屋エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

アシスタントCRC(大阪エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 大阪エリアにある当社提携の医療機関および大阪オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 大阪エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①患者さま来院前の各種準備
    ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

関西エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある当社提携の医療機関および当社大阪もしくは神戸オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 大阪もしくは神戸エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、
    担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

愛媛 松山エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 松山オフィス管轄の医療機関および松山オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 松山エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、
    医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも
    安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

山口エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 山口県宇部市または下関市、福岡県内にある当社提携の医療機関。

    ※所属は福岡オフィスとなります。 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 山口県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、
    医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
    施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

パートタイム 松山エリアSMA(治験事務局担当者)

未経験者可

  • 職種: アシスタントSMA
  • 勤務地: 松山オフィス管轄の松山・宇和島エリアの医療機関および松山オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 松山オフィス所属のアシスタントSMA(治験事務局担当者)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
    医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。
    また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
    治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
    治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
    やりがいのあるお仕事です。

アシスタントCRC(松山エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 愛媛(松山)エリアにある当社提携の医療機関および松山オフィス

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 愛媛(松山)エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
     ①患者さま来院前の各種準備
     ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
     ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
     ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

熊本エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 熊本県にある当社提携の医療機関および熊本オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
  • 概要: 熊本県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。


    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

アシスタントCRC(佐世保エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 佐世保エリアにある当社提携の医療機関

    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • 概要: 佐世保エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①書類のPDF化、入力作業、データ保管等がメインのお仕事になります。
    ②患者さま来院前の各種準備
    ③患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ④患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

佐世保エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 長崎県佐世保市にある当社提携の医療機関となります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
  • 概要: 長崎県佐世保市の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。


    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

長崎エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 長崎県にある当社提携の医療機関および長崎オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
  • 概要: 長崎県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。


    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

宮崎エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 宮崎県にある当社提携の医療機関および宮崎オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
  • 概要: 宮崎県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。


    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

アシスタントCRC(福岡県福岡市エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 福岡県福岡市エリアにある当社提携の医療機関および福岡オフィス ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  • 概要: 福岡県福岡市エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①患者さま来院前の各種準備
    ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

北九州エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 北九州市にある当社提携の医療機関。 ※所属は福岡オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
  • 概要: 北九州市の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。


    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

福岡エリアCRC(治験コーディネーター)

未経験者可

  • 職種: CRC
  • 勤務地: 福岡県にある当社提携の医療機関。 ※所属は福岡オフィスとなります。 ※担当頂く医療機関は、お住まいのエリアを考慮の上、決定致します。
  • 概要: 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
    CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。


    ■業務内容
    ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
    ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
    ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
    ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
    ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して
     頂きます。

アシスタントCRC(北九州エリア) パート

未経験者可

  • 職種: アシスタントCRC
  • 勤務地: 北九州エリアにある当社提携の医療機関および福岡オフィス ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
  • 概要: 北九州エリアのアシスタントCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    ■業務内容
    臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務
    ①患者さま来院前の各種準備
    ②患者さま来院時のサポート
      ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
      ・院内の各種検査室へのご案内
      ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)
    ③患者さま来院後の後処理
      ・電子カルテ情報の確認
      ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
      ・保管資料の整理
      ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
    ※パソコンを使用しての事務作業がございます。

福岡エリアSMA(治験事務局担当者)

未経験者可

  • 職種: SMA(治験事務局担当者)
  • 勤務地: 福岡オフィス
  • 概要: 福岡オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。
    また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
    治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
    治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
    やりがいのあるお仕事です。

鹿児島エリアSMA(治験事務局担当者)

未経験者可

  • 職種: SMA(治験事務局担当者)
  • 勤務地: 鹿児島オフィス
  • 概要: 鹿児島オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。
    入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。

    医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、
    医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。
    また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
    治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。
    治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、
    やりがいのあるお仕事です。

次世代SMOを担う人材

M3グループの一員として、
既存SMOの枠を超え、他のSMOではできないサービスラインナップで、
次世代SMOを目指しています。

求める人材像

  • ・社会人としての基礎がしっかりできている。
  • ・経営者感覚を持って、仕事とまっすぐ向かい合い、一日も早く、医薬品開発担当者(CRC、SMA)のプロフェッショナルになりたい人材。
  • ・SMOは医療機関ではなく、その役割の違いをしっかりと理解し、治験と言う営利事業を通して医療業界に貢献するというマインドを持っていること。
  • ・コンプライアンスへの意識が高く、法律や各種ルールを遵守し、決められた手順や業務をしっかりと実施できること。