ノイエスのトータルサポート
ノイエスは治験の計画段階から終了、さらにその後のフォローアップまで、臨床試験の全フェーズにおいて必要となる業務をワンストップでサポートし、治験を成功に導きます。
経験豊富なCRC(治験コーディネーター)による被験者さまへのきめ細やかなサポートから、煩雑な事務局業務まで、医療機関と依頼者さま双方の負担を最小限に抑え、確実な治験実施を実現します。
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治験実施サポート
CRC業務
医師や看護師の負担を軽減し、
被験者の安全確保と参加継続率の向上を実現します
医師や看護師の負担を軽減し、被験者の安全確保と参加継続率の向上を実現します。専門知識を持つCRCが医師の指示のもと被験者ケアやデータ収集を担うことで、医療機関は本来の診療に集中でき、治験の質とスピードを両立できます。
治験事務局支援
SMA業務
治験に付随する契約・書類手続きの煩雑さを解消し、
円滑な治験実施をサポートします
治験の進捗を円滑にするために、治験事務局業務のサポートを提供。契約手続き、見積交渉、監査や実地調査のサポートをノイエスへ委託することで、治験全体の品質管理と効率を向上させます。
治験審査委員会
運営サポート
IRB事務局業務
治験審査委員会/倫理委員会運営の煩雑を解消し、
円滑な運営を支援します
各種法令や規制を遵守し、治験審査委員会/倫理委員会の準備から運営、文書管理を支援。審議が適正に行われる支援を行います。
心理評価サポート
心理士業務
治験における心理士評価業務をサポートし、
院内の心理士不足・リソースの過負荷を解消します
経験豊富な臨床心理士を施設へ派遣し、心理評価業務をサポート。プロトコルに準拠した高品質なデータ収集を実現し、治験の円滑な進行に貢献します。